隨著相對（duì）分子質量的增大，分（fèn）了間（jiān）的作用力增（zēng）大，膠料的內聚力提高，拉伸時鏈段不易滑動，因此拉伸強度一般（bān）隨相對（duì）分子（zǐ）質量增加而增大。但相對分子質量對拉伸強度的影（yǐng）響有一（yī）定的限（xiàn）度。當相對分子質量相（xiàng）同時，相對分子質量分布較窄的橡膠拉（lā）伸強度的提高程（chéng）度比相對分子質量分（fèn）布寬的大。

除上述相對分子質量和相對分子質量分布會影響（xiǎng）分子間作（zuò）用（yòng）力以外，凡是影響分子（zǐ）間作用力的其他（tā）因素，均對拉伸強度有影響。例（lì）如極性橡膠，分子間次價力（lì）大大（dà）提高，拉伸強度也隨之提高。

一般（bān）隨橡膠結晶度提高，拉（lā）伸強（qiáng）度（dù）增大。對結晶性橡膠而（ér）言，在拉伸的條件下會產生應力而誘導結晶的形成，隨之增強了分子間的作用，並能阻止裂縫的增長，使拉伸強度大大提高。當橡膠拉伸（shēn）時（shí），大（dà）分子鏈沿應力方（fāng）向取向形成結晶。這些晶粒分散在（zài）無定形的大分子中，起到補強（qiáng）的作用，即所謂自補強作用。例如天然橡膠和氯丁橡膠就是屬於生膠強度(格林強度)較高有自補強作用的橡膠（jiāo）。

高聚物分子取向（xiàng）後，其性能會由各向同性轉變為各向（xiàng）異性。分子鏈取向後，與分（fèn）子鏈平行（háng）方向的拉伸強度增加，而與分子（zǐ）鏈（liàn）垂直方向的（de）強度下降。

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